كشف الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، عن الخدمات التي توفرها مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، والتي تهدف إلى تقديم رعاية متكاملة للطفل وأسرته، وذلك من خلال الاكتشاف المبكر للأمراض الوراثية وعلاجها بشكل مبكر.

وأشار المتحدث باسم لوزارة الصحة لـ"الدستور"  إلى أن المبادرة تقدم خدمات المتابعة المستمرة للحالة، تأهيل الطفل المصاب، تقديم الدعم النفسي للأسرة، الحد من مضاعفات المرض، وتدريب الأسر على كيفية التعامل مع أطفالهم، بالإضافة إلى المساعدة في إعداد وجبات غذائية مناسبة للحالة، مؤكدًا أن كل خدمات المبادرة تُقدم مجانًا.

وقال إن مبادرة الرئيس للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، قامت بفحص نحو  750 ألف حديث الولادة تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.

وأكد الدكتور حسام عبدالغفار، أن المبادرة تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، والتي تشمل؛ قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، أكسدة الأحماض الدهنية، ارتفاع حمض جلوتاريك، ارتفاع حمض أيزوفاليريك، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، التليف الكيسي، نقص رباعي هيدروبيترين، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين (النوع الأول)، ارتفاع الجالاكتوز، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين، ارتفاع السيترولين، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.

وعن ألية الفحص، أوضح المتحدث الرسمي للوزارة، إنه يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المجهزة بأحدث التقنيات العالمية، وفي حال ثبوت الإيجابية، يُحال الطفل فورًا لإجراء اختبار تأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.

وأشار إلى تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، تقدم الخدمات العلاجية والمتابعة الدورية والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا، داعيًا المواطنين للتواصل مع الخطوط الساخنة 105 و15335 لأي استفسارات.